肿瘤基因检测 · 肺癌
肺癌-63基因(脑脊液版)
肺癌-63基因(脑脊液版)服务信息
本产品基于二代测序技术，一次性检测63个与肺癌发生发展、靶向用药及预后评估密切相关的核心基因。检测范围全面覆盖EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等关键驱动基因的点突变、插入缺失、融合/重排及扩增，并涵盖TMB、MSI等疗效预测指标。通过高深度测序，精准解析脑脊液中循环肿瘤DNA的基因变异信息，为晚期肺癌的精准诊疗提供分子依据。
¥6240参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
脑脊液2-3ml（无菌管/离心管采集）
送样要求
样本需由临床医生通过腰椎穿刺术无菌采集。采集后应立即置于-20°C冰袋或干冰中保存和转运，避免反复冻融。样本应在采集后72小时内送达实验室进行检测，以确保cfDNA的稳定性与检测结果的可靠性。
适用人群
适用于经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者，特别是当常规组织活检困难或样本不足时；疑似或确诊发生中枢神经系统转移（如脑膜转移）的患者；接受靶向治疗后出现进展或耐药，需通过液体活检进行动态监测以寻找耐药机制的患者。
临床应用
检测结果可为晚期肺癌患者，尤其是脑转移患者，提供全面的分子分型依据。其核心价值在于：1）指导靶向用药，明确EGFR、ALK等敏感突变及耐药突变（如T790M、C797S），为选择/更换靶向药物提供直接证据；2）评估免疫治疗潜在获益（TMB/MSI）；3）揭示肿瘤克隆演化与耐药机制，辅助临床制定后续治疗方案。对无法获取组织样本的患者，脑脊液检测是评估颅内病灶分子特征的重要补充手段。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。